Ibsa Farmaceutici Italia Altergen 0,2% + 1% Crema Altergen 2 Mg + 40 Mg Garze Impregnate Acido Ialuronico Sale Sodico / Sulfadia
FeFarma è una farmacia online autorizzata dal Ministero della Salute alla vendita online di farmaci da bancoDettagli Ibsa Farmaceutici Italia Altergen 0,2% + 1% Crema Altergen 2 Mg + 40 Mg Garze Impregnate Acido Ialuronico Sale Sodico / Sulfadia
ALTERGEN 0,2% + 1% crema
ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate
acido ialuronico sale sodico / sulfadiazina argentica
Che cos’è e a che cosa serve
ALTERGEN è un medicinale che contiene 2 principi attivi: acido ialuronico e sulfadiazina argentica.
L'acido ialuronico è un elemento molto importante per l'organismo umano: è naturalmente presente per esempio nella pelle, nell'occhio e nella cartilagine, e accelera il processo di guarigione delle ferite.
La sulfadiazina argentica è un antibiotico appartenente alla classe dei sulfamidici, farmaci che uccidono alcuni tipi di germi, assicurando una protezione contro le infezioni da essi causate.
ALTERGEN è usato per trattare lesioni della pelle quali piaghe, ferite dovute ad alterazioni della circolazione del sangue (ulcere varicose) o bruciature (ustioni).
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi ALTERGEN:
• se è allergico alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• durante la gravidanza e l'allattamento salvo specifica indicazione del medico;
• nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.
Principi attivi
ALTERGEN 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Eccipiente con effetto noto: 100 g di crema contengono fino a 0,1 g di sodio lauril solfato ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 % Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
ALTERGEN 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante*, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. *la cera emulsionante contiene sodio laurilsolfato. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.
Posologia
Posologia. ALTERGEN 0,2% + 1% crema: Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: Applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: Uso cutaneo.
Gravidanza e allattamento
Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, ALTERGEN non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALTERGEN se:
• ha avuto reazioni allergiche dopo aver assunto antibiotici appartenenti alla classe dei sulfamidici;
• ha problemi ai reni (insufficienza renale) o al fegato (insufficienza epatica).
Se usa ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo, il suo medico potrebbe consigliarle di effettuare esami del sangue per valutare il numero dei globuli bianchi.
Interazioni
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad ALTERGEN, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.
Effetti indesiderati
ALTERGEN è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con ALTERGEN, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: - insufficienza renale, - epatite tossica, - agranulocitosi, - trombocitopenia, - leucopenia, - eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse ”.
Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio.
Effetti su guida veicoli e su uso macchinari
Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
- Marca:
- Riferimento:
- 028441018
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