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Adtab è un farmaco veterinario per cani da 22 kg a 45 Kg ed è consigliato in caso si presentino infestazioni di pulci e zecche
Formato: Confezione da 3 compresse
Adtab Compresse Masticabili Per Cani da 22 kg a 45 Kg
Ectoparassiticidi per uso sistemico.
Sostanza attiva: compressa masticabile. AdTab compresse masticabili per cani (1,3-2,5 kg). Lotilaner: 56,25 mg. AdTab compresse masticabili per cani (>2,5-5,5 kg). Lotilaner: 112,5 mg. AdTab compresse masticabili per cani (>5,5-11 kg). Lotilaner: 225 mg. AdTab compresse masticabili per cani (>11-22 kg). Lotilaner: 450 mg. AdTab compresse masticabili per cani (>22 -45 kg). Lotilaner: 900 mg.
Cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina silicificata, aroma di carne secca, crospovidone, povidone K30, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.
Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di età compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.
Per uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo il seguente elenco per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 43 mg/kg di peso corporeo. Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg.
Il sottodosaggio può causare inefficacia e favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. AdTab e' una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti. Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagione delle pulci e/o zecche, in base alle situazioni epidemiologiche locali.
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilità che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del cane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o più e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei cuccioli di età inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di età compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilità: non pertinente.
Non pertinente.
Cane.
Cane.
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione.
Specie di destinazione: Cane. Molto rari (<1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): , anoressia ^1,2, letargia ^2, atassia ^3, convulsioni ^3, tremore ^3. ^1 Lievi e transitori. ^2 Si risolvono solitamente senza trattamento. ^3 Sono transitori nella maggior parte dei casi. La segnalazione degli eventi avversi è importante poiché consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente, tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorità nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo "Recapiti" del foglietto illustrativo.
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione non è stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni né effetti avversi sulla capacità riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilità: consultare un medico veterinario prima del trattamento in cani da riproduzione.
Confezione da 3 compresse
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