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Amorolfina Sandoz 50 Mg/ml è uno smalto medicato utile quando sull'unghia si presentano i segni di un'infezione micotica causata da funghi
Formato: Flaconcino da 2,5 ml
Amorolfina Sandoz 50 mg/ml smalto medicato per unghie
Medicinale equivalente
Amorolfina Sandoz è utilizzato per il trattamento delle infezioni fungine delle unghie negli adulti.
Deve essere usato solo se la metà superiore o se i lati dell'unghia sono interessate.
Il principio attivo amorolfina previene la crescita dei funghi e li uccide.
Amorolfina Sandoz agisce contro un'ampia varietà di funghi suscettibili all'amorolfina, come lieviti, funghi della pelle e muffe. Tuttavia, i batteri non sono suscettibili all'amorolfina.
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 mesi.
Non usi Amorolfina Sandoz
Ogni ml contiene 55,7 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina (5% p/v di amorolfina). 125 mg / 2,5 ml: Ogni flacone da 2,5 ml contiene 139,3 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 125 mg di amorolfina.
Eccipiente con effetti noti: Ogni flacone da 2,5 ml contiene 1,2058 g di alcol (etanolo). 150 mg / 3 ml: Ogni flacone da 3 ml contiene 167,1 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 150 mg di amorolfina.
Eccipiente con effetti noti: Ogni flacone da 3 ml contiene 1,4469 g di alcol (etanolo). 250 mg / 5 ml: Ogni flacone da 5 ml contiene 278,5 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 250 mg di amorolfina.
Eccipiente con effetti noti: Ogni flacone da 5 ml contiene 2,4115 g di alcol (etanolo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Etanolo anidro, Copolimero ammonio metacrilato (tipo A), Etile acetato, Butile acetato, Triacetina.
Posologia Lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie interessate delle dita della mano o del piede una volta alla settimana.
Metodo di somministrazione Per uso topico. Da applicarsi sulle unghie interessate.
Durata del trattamento Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. In generale occorrono 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi (la durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensità, dalla localizzazione ed estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico.
Popolazione pediatrica A causa della mancanza di esperienza clinica, bambini ed adolescenti non devono essere trattati con Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie.
Anziani Non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l’uso nei pazienti anziani.
GravidanzaStudi di tossicologia riproduttiva non hanno mostrato nessuna evidenza di teratogenicità negli animali da laboratorio, ma è stata osservata embriotossicità ad elevate dosi orali di amorolfina. L’esperienza clinica relativa all’utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e l’allattamento è limitata. L’assorbimento sistemico di amorolfina durante e dopo la somministrazione topica è molto bassa, quindi il rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile. Tuttavia, poiché non c’è una significativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante la gravidanza.
AllattamentoNon è noto se l’amorolfina è escreta nel latte materno. Poiché non c’è una significativa esperienza, l’amorolfina deve essere evitata durante l'allattamento.
FertilitàNon ci sono dati disponibili.
Tenere il flacone ben chiuso. Conservare lo smalto medicato per unghie lontano da fuoco o fiamme (la base alcolica è infiammabile).
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Amorolfina Sandoz se soffre di:
Eviti l'uso di unghie artificiali durante il trattamento con Amorolfina Sandoz.
Lo smalto cosmetico (se desiderato) deve essere applicato solo dopo che sia trascorso un periodo di 10 minuti dall'applicazione di Amorolfina Sandoz.
Non c'è ancora esperienza nei pazienti con alterazioni infiammatorie che circondano l'unghia, diabete, cattiva circolazione del sangue, malnutrizione, abuso di alcool o nei bambini e neonati.
Indossi guanti impermeabili mentre utilizza solventi organici, altrimenti lo strato di Amorolfina Sandoz sulle unghie verrà rimosso.
Eviti che lo smalto entri in contatto con occhi, orecchie o membrane mucose. Se Amorolfina Sandoz entra in contatto con occhi e orecchie, lavi immediatamente con acqua e si rivolga al medico o al farmacista.
Bambini e adolescenti
A causa della mancanza di esperienza, il trattamento di bambini e adolescenti non è raccomandato.
Non sono stati effettuati studi d’interazione.
Elenco tabulato delle reazioni avverse:
Classe sistemica-organica | Incidenza | Reazioni avverse |
Disturbi del sistema immunitario | Non comune (≥1/1.000 a <1/100) | Ipersensibilità (reazione allergica) |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Raro (≥1/10.000 a <1/1.000) | Disturbi ungueali, onicoclasia (unghie rotte), alterazione del colore dell’unghia, onicoressi (unghie fragili) e unghie deboli |
Molto raro (<1/10.000) | Sensazione di bruciore cutaneo | |
Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) | Eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Non sono attesi sintomi da sovradosaggio a seguito di applicazione topica di amorolfina 5% smalto per unghie. In caso di accidentale ingestione orale, se necessario, devono essere adottate tutte le appropriate misure per il trattamento dei sintomi.
Non pertinente.
Flaconcino da 2,5 ml
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